Химия для 11 класса — Оспанова М.К. — Страница 4

Нажмите ESC, чтобы закрыть

Поделиться
VK Telegram WhatsApp Facebook
Ещё
Одноклассники X / Twitter Email
Онлайн-чтение

Химия для 11 класса — Оспанова М.К.

Название
Химия для 11 класса
Автор
Оспанова М.К., Аухадиева К.С., Белоусова Т.Г.
Жанр
Школьный учебник по химии
Издательство
Мектеп
Год
2019
Язык книги
Русский
Скачать
Скачать книгу
Страница 4 из 4 100% прочитано
Содержание книги
  1. ПРЕДИСЛОВИЕ
  2. §1. СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛЫ БЕНЗОЛА
  3. §2. ПОЛУЧЕНИЕ БЕНЗОЛА И ЕГО ГОМОЛОГОВ
  4. §3. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОЛА И ЕГО ГОМОЛОГОВ
  5. §4. "НОМЕНКЛАТУРА И ИЗОМЕРИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ". НОМЕНКЛАТУРА ИЮПАК ДЛЯ АРОМАТИЧЕСКИХ И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
  6. §5. КЛАССИФИКАЦИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
  7. § 6. СТРОЕНИЕ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
  8. §7. ПОЛУЧЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ
  9. §8. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ
Страница 4 из 4

§8. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ

Сегодня на уроке:

  • изучим свойства и применение альдегидов и кетонов.

Ключевые понятия

  • альдегиды
  • кетоны
  • физические свойства
  • химические свойства
  • применение

Физические свойства. Альдегиды и ке­тоны — полярные вещества с избыточной электронной плотностью на атоме кислороде. Низшие члены ряда альдегидов и кетонов растворимы в воде. Их температуры кипения ниже, чем у соответствующий спиртов. Мета­наль (формальдегид) — бесцветный ядовитый газ с резким запахом. Водный 35—40% раствор формальдегида называют формалином.

Остальные члены гомологического ряда альдегидов — жидкости, а высшие альдеги­ды — твердые вещества.

Ацетон — легколетуча я жидкость.

Химические свойства.

1. Реакции восстановления. Альдегиды и кетоны способны при­соединять водород по двойной связи; альдегиды образуют при этом

первичные спирты, кетоны — вторичные:

Если, например, пары метаналя вместе с водородом пропускать над

нагретым никелевым катализатором, то происходит присоединение водорода. Формальдегид восстанавливается до метилового спирта.

Подобные уравнения реакций можно составить и для других аль­дегидов.

  1. Реакции окисления.

Под влиянием карбонильного атома кислорода альдегиды окисля­ются по связи С—Н в альдегидной группе. Если в чистую пробирку налить аммиачный раствор оксида серебра Ag2O, прибавить к нему раствор альдегида и смесь осторожно нагреть, то на стенках про бирки появится блестящий налет серебра. В этой окислительно-восстанови­тельной реакции альдегид превращается в кислоту, а серебро выделя­ется в свободном виде:

Рис. 10. Реакция «серебряного зеркала»