«Эндоплазматическая сеть и аппарат Гольджи»: проверочная работа в формате теста с объяснениями

Содержание статьи8 разделов

Лабораторная ситуация: куда исчез «посылочный» белок?

В культуре клеток изучают белок, который должен выйти из клетки. Исследователь видит его сначала рядом с мембранами, покрытыми рибосомами, затем — в небольших транспортных пузырьках, позже — в стопках уплощённых мембранных мешочков. В одной серии опыта движение пузырьков между первыми двумя участками нарушили, и белок перестал нормально доходить до места сортировки.

Не спешите с ответом: эта ситуация используется в первых четырёх заданиях. Попробуйте по признакам восстановить маршрут самостоятельно.

Основной блок: 22 заданий

Ситуация: маршрут секретируемого белка

1. Какая структура в описанной ситуации вероятнее всего соответствует мембранам, покрытым рибосомами?



2. Куда обычно направляются многие белки из ЭПС для дальнейшей обработки и сортировки?



3. Почему нарушение транспорта пузырьков из ЭПС может привести к накоплению секретируемого белка до аппарата Гольджи?



4. Стопки уплощённых мембранных мешочков в описании — это, вероятнее всего:



5. Какое утверждение лучше всего различает шероховатую и гладкую ЭПС?



6. С какой функцией особенно связана гладкая ЭПС?



Базовые функции и различия

7. Какова одна из основных функций аппарата Гольджи?



8. Что общего у ЭПС и аппарата Гольджи?



9. Какой маршрут наиболее типичен для секретируемого белка после начала его синтеза на связанной рибосоме?



10. Если клетка активно синтезирует стероидные липидные молекулы, какая структура может быть особенно развита?



11. Какое наблюдение сильнее всего указывает на аппарат Гольджи, а не на шероховатую ЭПС?



12. У белка нарушилась химическая модификация и сортировка после выхода из ЭПС. Какая структура вероятнее всего работает неправильно?



Причинно-следственные связи

13. Почему транспортные пузырьки важны для эндомембранной системы?



14. Какое следствие наиболее вероятно при сильном снижении числа рибосом на шероховатой ЭПС?



15. Почему аппарат Гольджи нельзя назвать главным местом синтеза белка?



16. Что произойдёт, если пузырёк с продуктом аппарата Гольджи не сможет слиться с плазматической мембраной?



17. Какое сравнение корректно?



18. Ученик утверждает: «Любой белок клетки обязательно проходит через ЭПС и аппарат Гольджи». Что в этом утверждении не так?



19. Какой признак показывает, что клетка использует принцип «разделения труда» между органоидами?



20. В микрофотографии видны мембранные канальцы без рибосом. Какой вывод наиболее осторожный?



21. Какая последовательность лучше отражает путь липида, синтезированного в ЭПС и направленного далее по эндомембранной системе?



22. Почему нельзя смешивать понятия «шероховатая ЭПС» и «аппарат Гольджи»?




Открытые задания ниже в автоматический балл не входят.

Карта причин и следствий

Связанная рибосома→шероховатая ЭПС→транспортный пузырёк→аппарат Гольджи→сортировка и доставка

Если ошибка возникла на одном шаге, спрашивайте себя: продукт уже синтезирован или ещё нет? может ли он попасть в следующий компартмент? где должна происходить модификация или сортировка?

Что повторить по ошибкам

  • Шероховатая против гладкой ЭПС: наличие рибосом и типичные функции.
  • ЭПС против Гольджи: сеть мембран против стопок цистерн; ранний и последующий этапы маршрута.
  • Пузырьковый транспорт: зачем он нужен и почему нарушение движения меняет секрецию.

Мини-задания без автоматического балла

  1. Опишите маршрут секретируемого белка от рибосомы до выхода из клетки.Критерий: Нужны: связанная рибосома/шероховатая ЭПС → транспортный пузырёк → аппарат Гольджи → секреторный пузырёк → плазматическая мембрана.
  2. Объясните, почему клетке выгодно разделять синтез, модификацию и сортировку между разными структурами.Критерий: Критерий: упоминание специализации компартментов, контроля условий и адресной доставки.
  3. Предскажите, что будет с секрецией, если белок синтезируется нормально, но пузырьки не отделяются от ЭПС.Критерий: Хороший ответ: белок не пройдёт нормальный маршрут к Гольджи, возможны накопление в раннем компартменте и снижение секреции.
Ключ и объяснения
  1. D — Шероховатая ЭПС. Шероховатая ЭПС имеет рибосомы на цитоплазматической стороне мембраны. На связанных с ней рибосомах синтезируются многие белки, предназначенные для секреции или мембран.
  2. B — В аппарат Гольджи. Транспортные пузырьки переносят многие белки и липиды из ЭПС к аппарату Гольджи. Там молекулы могут дополнительно изменяться, сортироваться и направляться к следующим пунктам.
  3. A — Белок синтезируется, но не достигает следующего звена маршрута. Если синтез белка идёт, но транспорт между компартментами нарушен, продукт может накапливаться на более раннем участке пути. Это пример причинно-следственной связи между мембранным транспортом и секрецией.
  4. C — Аппарат Гольджи. Аппарат Гольджи состоит из стопок уплощённых мембранных цистерн. Его внешний вид и функция отличаются от крист митохондрий и немембранных рибосом.
  5. D — Шероховатая ЭПС несёт рибосомы, гладкая их не несёт. Ключевой видимый признак — наличие рибосом на шероховатой ЭПС. Гладкая ЭПС не покрыта рибосомами и особенно важна, среди прочего, для синтеза липидов и некоторых процессов обезвреживания.
  6. A — С синтезом липидов. Гладкая ЭПС участвует в синтезе липидов и ряде других обменных процессов. Синтез многих секретируемых белков связан с рибосомами шероховатой ЭПС, а переваривание — с лизосомными/вакуолярными компартментами.
  7. B — Модифицировать, сортировать и упаковывать многие белки и липиды. Аппарат Гольджи принимает молекулы, поступающие из ЭПС, и участвует в их модификации, сортировке и упаковке в транспортные пузырьки. Он не заменяет рибосомы, цитоплазму или ядро.
  8. C — Оба являются частями эндомембранной системы и связаны с обработкой/транспортом веществ. ЭПС и аппарат Гольджи — мембранные компоненты эндомембранной системы. Они функционально связаны потоком молекул и транспортных пузырьков, но выполняют разные этапы обработки.
  9. A — Шероховатая ЭПС → транспортный пузырёк → аппарат Гольджи → секреторный пузырёк. Секретируемый белок поступает в шероховатую ЭПС, затем в пузырьках направляется к аппарату Гольджи и после сортировки — к плазматической мембране в секреторных пузырьках. Это упрощённая школьная схема маршрута.
  10. D — Гладкая ЭПС. Гладкая ЭПС участвует в синтезе липидов. Поэтому в клетках, где липидный обмен особенно активен, она может быть хорошо развита.
  11. C — Стопки уплощённых цистерн и множество пузырьков по краям. Для аппарата Гольджи характерны стопки уплощённых цистерн и связанные с ними пузырьки. Шероховатая ЭПС отличается сетью мембран с рибосомами на поверхности.
  12. B — Аппарат Гольджи. Аппарат Гольджи выполняет значительную часть последующей модификации и сортировки многих белков. Поэтому такой набор нарушений логично связывать с его работой.
  13. A — Они позволяют переносить содержимое между мембранными компартментами, сохраняя разделение сред. Пузырьки отпочковываются от одной мембраны и сливаются с другой, перенося молекулы. Это помогает клетке направлять вещества по нужному маршруту, не смешивая всё содержимое компартментов в цитоплазме.
  14. D — Снизится синтез многих секретируемых и мембранных белков. Связанные рибосомы синтезируют многие белки, направляемые в ЭПС. Если таких работающих рибосом меньше, поток соответствующих белков в эндомембранную систему снизится.
  15. C — Потому что синтез полипептида выполняют рибосомы, а Гольджи получает многие уже синтезированные белки для дальнейшей обработки. Полипептидная цепь строится на рибосомах. Аппарат Гольджи работает на более позднем этапе: изменяет, сортирует и упаковывает многие молекулы.
  16. B — Секреция данного содержимого наружу будет затруднена. Для экзоцитоза секреторный пузырёк должен слиться с плазматической мембраной. Если этот этап нарушен, содержимое не будет нормально выделяться наружу.
  17. A — Шероховатая ЭПС участвует в начальных этапах пути многих белков, а Гольджи — в их последующей модификации и сортировке. ЭПС и аппарат Гольджи работают последовательно, но не дублируют друг друга. Такое разделение труда делает обработку и адресную доставку клеточных продуктов более управляемой.
  18. D — Через этот путь проходят многие секретируемые и мембранные белки, но множество цитозольных белков синтезируется на свободных рибосомах и не идёт через Гольджи. Эндомембранный маршрут важен не для всех белков. Например, многие белки, работающие в цитозоле, синтезируются на свободных рибосомах и не проходят через ЭПС и аппарат Гольджи.
  19. C — Разные этапы синтеза, модификации и транспорта распределены между рибосомами, ЭПС, пузырьками и аппаратом Гольджи. Компартментализация позволяет разным структурам специализироваться на отдельных этапах. Это повышает управляемость сложных путей, например синтеза и секреции белка.
  20. B — Это может быть участок гладкой ЭПС; для окончательного вывода нужны дополнительные признаки. Отсутствие рибосом соответствует гладкой ЭПС, но один признак лучше сопоставлять с общей формой сети и положением структуры. Научный вывод должен учитывать совокупность наблюдений.
  21. A — ЭПС → транспортный пузырёк → аппарат Гольджи → целевая мембрана/пузырёк. Липиды и белки могут перемещаться от ЭПС к аппарату Гольджи в транспортных пузырьках, а затем распределяться дальше. Конкретный маршрут зависит от молекулы, но общий принцип мембранного транспорта сохраняется.
  22. D — Потому что они различаются и по строению, и по этапу работы: ЭПС образует сеть мембран, а Гольджи — стопки цистерн и сортировочный центр. Эти структуры связаны функционально, но имеют разные морфологические признаки и задачи. Умение различать их помогает правильно объяснять путь белков и липидов в клетке.

Поделиться

Сохраните материал или отправьте тому, кому он пригодится.

Поставить оценку

Была ли статья полезной и понятной?

Пока нет оценок — будьте первым