Учебный тест «Нарушения расхождения хромосом при делении клетки»: 20 вопросов, ответы и пояснения
Ошибки распределения хромосом удобнее разбирать не по названиям, а по результатам: какие клетки получили лишнюю копию, какие — потеряли её и на каком делении могла возникнуть такая картина. В тесте используются условные наборы данных, чтобы отделить факты от поспешных выводов.
Содержание статьи5 разделовПоказатьСкрыть
Условные результаты четырёх мейозов
Для одной конкретной пары хромосом нормальная гамета должна получить одну копию. Обозначения: n — нормальная гамета, n+1 — лишняя копия этой хромосомы, n−1 — её отсутствие.
Опыт
Гамета 1
Гамета 2
Гамета 3
Гамета 4
A
n
n
n
n
B
n+1
n+1
n−1
n−1
C
n
n
n+1
n−1
D
n
n
n
n
Три задания ниже напрямую используют эту таблицу. Не делайте вывод о причинах раньше, чем сравните весь набор продуктов.
Основная проверка
Ответьте на вопросы и запустите проверку.
Открытые мини-задания без автоматического балла
По таблице объясните, почему опыт B лучше соответствует ошибке мейоза I, а опыт C — ошибке мейоза II.
Критерий хорошего ответа: Сравните число нормальных гамет и укажите, какие структуры не разошлись на каждой стадии.
Предскажите результат слияния нормальной гаметы с n+1 и n−1 гаметой для одной конкретной хромосомы.
Критерий хорошего ответа: Укажите возможные трисомию и моносомию по рассматриваемой хромосоме.
Почему одна ненормальная гамета недостаточна для точного определения стадии ошибки?
Критерий хорошего ответа: Нужно объяснить, что важен полный паттерн продуктов деления и, при возможности, наблюдение стадий.
Как митотическое нерасхождение может создать клеточную мозаику?
Критерий хорошего ответа: Свяжите время ошибки с тем, что только потомки изменённой клетки наследуют новый хромосомный набор.
Митозошибка сестринских хроматид → возможны две дочерние линии с разной копийностью
Что повторить по ошибкам
1, 8, 12, 18 — механизм сегрегации; 2–4, 11, 16–17 — чтение набора продуктов; 5–7, 13, 19 — анеуплоидия и её интерпретация; 9–10 — митотические ошибки и мозаицизм; 14–15, 20 — прогноз и проверка вывода.
Ключ и объяснения
1 — B. Нерасхождение — это ошибка сегрегации хромосом. В зависимости от стадии вместе могут уйти гомологи или сестринские хроматиды, что создаёт клетки с неправильным числом копий.
2 — C. Если гомологи не расходятся в первом делении, обе клетки после мейоза I получают неправильное количество этого гомолога. После мейоза II все четыре гаметы оказываются ненормальными по данной хромосоме.
3 — A. При ошибке во втором делении одна из двух клеток после мейоза I может делиться нормально, а другая — нет. Поэтому две гаметы остаются нормальными, а две получают противоположные отклонения.
4 — D. Таблица показывает только число копий одной рассматриваемой хромосомы. Нельзя распространять этот результат на все другие хромосомы и процессы без дополнительных данных.
5 — C. Лишняя копия в одной гамете плюс одна нормальная копия из другой дают три копии конкретной хромосомы. Такое состояние называют трисомией по данной хромосоме.
6 — B. Гамета n−1 не приносит эту хромосому, а нормальная гамета приносит одну. В результате может возникнуть моносомия по рассматриваемой хромосоме.
7 — D. Лишняя или недостающая конкретная хромосома — пример анеуплоидии. Изменение количества полных наборов, например с 2n на 3n, относится к полиплоидии.
8 — A. Время возникновения ошибки определяет, сколько будущих клеток наследуют неправильное распределение. Чем раньше нарушение в цепочке делений, тем больше продуктов оно может затронуть.
9 — B. Митоз должен равномерно распределять сестринские хроматиды. Если одна пара расходится неправильно, две дочерние клетки могут отличаться по числу этой хромосомы.
10 — D. Если ошибка возникает не в первой клетке, организм уже состоит из нескольких клеточных линий. Изменение наследуют только потомки той клетки, где произошло нарушение.
11 — A. Для различения стадий важно видеть весь набор продуктов. Паттерн двух n+1 и двух n−1 указывает на мейоз I лучше, чем наблюдение одной ненормальной гаметы.
12 — C. Число хромосом меняется, когда хромосомные структуры распределяются между клетками неправильно. Обычные процессы экспрессии генов сами по себе такого изменения не создают.
13 — D. Хромосомы отличаются по размеру и набору генов, поэтому дисбаланс разных хромосом имеет разные последствия. Многие варианты несовместимы с нормальным развитием, а некоторые могут сохраняться.
14 — C. Нерасхождение гомологов напрямую нарушает распределение копий конкретной хромосомы. Остальные утверждения делают слишком сильный вывод из процесса, который сам по себе не означает числовой аномалии.
15 — B. Чтобы связать результат с сегрегацией, нужны данные о движении или распределении самой хромосомы. Неспецифические показатели не проверяют механизм напрямую.
16 — A. Одна из двух клеток после мейоза I может пройти второе деление нормально и дать две нормальные гаметы. В другой возникнут n+1 и n−1 продукты.
17 — C. После ошибки первого деления обе дочерние клетки уже имеют неправильный набор по этой паре. Второе деление распределит сестринские хроматиды, но не восстановит нормальную копийность.
18 — A. При нерасхождении две структуры, которые должны уйти к разным полюсам, могут переместиться вместе к одному. Поэтому ошибка касается направления распределения, а не обязательного полного отсутствия движения.
19 — D. Финальный результат показывает состояние клетки, но не полностью восстанавливает историю его возникновения. Для определения происхождения нужны дополнительные генетические и клеточные данные.
20 — B. Механистический подход уменьшает число ошибок: в мейозе I расходятся гомологи, в мейозе II и митозе — сестринские хроматиды. По этому правилу можно предсказать тип продуктов и проверить вывод по данным.
Поделиться
Сохраните материал или отправьте тому, кому он пригодится.
