Разбираемся в теме «Решение генетических задач по схеме скрещивания»: тест с ответами и типичными ошибками
Схема скрещивания — это не набор магических отношений «3:1» и «1:2:1». Сначала нужно определить модель наследования, затем генотипы родителей, гаметы и только после этого вероятности потомства.
Рабочая цепочка: условие → обозначения аллелей → генотипы родителей → гаметы → F1 → генотипы и фенотипы.
Содержание статьи4 разделаПоказатьСкрыть
Задачи на причины, вероятности и проверку схемы
Результат появится после проверки.
Типичные ошибки и как их исправить
Сразу писать 3:1.
Сначала проверьте тип доминирования и генотипы родителей.
Путать гамету и генотип.
Гамета несёт один аллель каждого рассматриваемого гена.
Считать вероятность гарантией.
25% — шанс для отдельного события, а не обязательный «каждый четвёртый».
Приравнивать доминантность к полезности.
Это разные понятия.
Что повторить
1–5, 7–9 — базовая схема; 6, 18–20, 22 — вероятности и контроль решения; 10–12, 17 — анализирующее скрещивание и вывод генотипа; 13–15 — неполное доминирование; 16, 21 — логика и терминология.
Открытые задачи
Решите Aa × Aa и отдельно выпишите генотипическое и фенотипическое отношение при полном доминировании. Критерий: 1:2:1 по генотипам и 3:1 по фенотипам.
Объясните анализирующее скрещивание для доминантно выглядящей особи. Критерий: в качестве второго родителя используется гомозигота aa и результат помогает различить AA и Aa.
Сравните полное и неполное доминирование при Rr × Rr. Критерий: различено фенотипическое отношение, а генотипическое 1:2:1 сохранено.
Ключ и объяснения
1. A — сочетание аллелей организма по рассматриваемому локусу. Генотип в такой задаче записывают сочетанием аллелей, например AA, Aa или aa. Фенотип — наблюдаемое проявление признака.
2. B — Aa. Гетерозигота несёт два разных аллеля одного гена. Запись Aa соответствует этому определению.
3. C — A и a. Каждая гамета получает один из двух аллелей. У гетерозиготы возможны гаметы с A или с a.
4. D — 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Комбинации гамет A/a от каждого родителя дают AA, Aa, Aa и aa. Отсюда отношение 1:2:1.
5. A — 3 доминантных : 1 рецессивный. AA и Aa имеют доминантный фенотип, а aa — рецессивный. Из четырёх равновероятных сочетаний три дают доминантный фенотип.
6. B — проценты описывают вероятность каждого независимого события, а не гарантированный порядок исходов. Решётка Пеннета показывает вероятности для отдельного оплодотворения. В малой выборке фактические числа могут отклоняться от ожидаемых долей.
7. C — все Aa. Родитель AA образует гаметы A, а aa — гаметы a. Все потомки получают сочетание Aa.
8. D — доминантный. Все потомки Aa. При полном доминировании гетерозигота проявляет доминантный фенотип.
9. A — чтобы показать, какие аллели каждый родитель может передать потомству. Потомок получает по одному аллелю от каждой родительской гаметы. Запись гамет делает источник комбинаций прозрачным.
10. B — Aa. Рецессивный потомок aa должен получить аллель a от обоих родителей. Значит, доминантно выглядящая особь несла a и была Aa.
11. C — 1 Aa : 1 aa. Гетерозигота даёт гаметы A и a, а aa — только a. Поэтому равновероятны Aa и aa.
12. D — фенотип A может соответствовать AA или Aa. При полном доминировании гомозигота AA и гетерозигота Aa имеют одинаковый доминантный фенотип. Нужна дополнительная информация.
13. A — розовый. При неполном доминировании гетерозигота имеет отличающийся промежуточный фенотип. Условие прямо задаёт Rr как розовый.
14. B — 1 красный : 2 розовых : 1 белый. Генотипическое отношение остаётся 1 RR : 2 Rr : 1 rr. Поскольку все три генотипа фенотипически различимы, такое же отношение получается по фенотипам.
15. C — тип взаимодействия аллелей может быть другим, и фенотипы гетерозигот изменят результат. 3:1 — результат конкретной модели полного доминирования при Aa × Aa. При неполном доминировании или кодоминировании фенотипическое отношение будет иным.
16. D — определить обозначения аллелей и записать генотипы родителей по условию. Чёткие обозначения и генотипы родителей задают основу всей схемы. После этого записывают гаметы и возможные генотипы потомства.
17. A — 0%. Родитель AA не может дать аллель a. Поэтому сочетание aa в этом скрещивании невозможно.
18. B — 50%. Гаметы Aa — A или a, у AA — только A. Половина сочетаний AA, половина Aa.
19. C — она показывает вероятностные комбинации гамет, а не гарантированный фактический состав небольшой группы потомков. Решётка перечисляет возможные сочетания и их вероятности при заданной модели. Реальные малые выборки могут отличаться от ожидаемых долей.
20. D — Aa и aa. Первый родитель даёт A или a, второй — только a. Поэтому возможны Aa и aa.
21. A — доминантность описывает его проявление в гетерозиготе, а не «силу» или частоту в популяции. Доминантность — отношение вариантов одного гена по фенотипическому проявлению в гетерозиготе. Она не означает полезность, распространённость или «мощность» аллеля.
22. B — сверить генотипы родителей, наборы гамет, все комбинации и сумму вероятностей до 100%. Самопроверка должна охватывать всю причинную цепочку решения. Если набор гамет или комбинации неверны, конечные проценты тоже будут ошибочными.
Поделиться
Сохраните материал или отправьте тому, кому он пригодится.
