Биология 10 класс: тест за 3 четверть — проверка знаний с понятными пояснениями

Лабораторная ситуация. В препарате корешка лука наблюдают клетки на разных стадиях деления. Одновременно класс обсуждает, почему мейоз создаёт разнообразие, как мутации и отбор меняют популяции и почему кладограмма — не «лестница развития». Первые четыре задания опираются на эту связку наблюдений.
Клеточный циклГаметогенезИзменчивостьНаследованиеЭволюция
Содержание статьи3 раздела

Основная проверка

В каждом задании один однозначно правильный ответ. После нажатия «Проверить результат» появится правильный вариант и объяснение.

1В микропрепарате клетки видно, что хромосомы выстроены в экваториальной плоскости. Какая это стадия митоза?
2Каково главное биологическое значение митоза для многоклеточного организма?
3Почему мейоз необходим при половом размножении диплоидных организмов?
4Какое событие повышает генетическое разнообразие при мейозе?
5Почему потеря контроля над клеточным циклом может способствовать опухолевому росту?
6Какое утверждение о старении корректнее?
7У растений одного клона высота различается из-за освещённости. Какой тип изменчивости прежде всего показан?
8Когда гены чаще наследуются сцепленно?
9Что такое мутация?
10Нерасхождение хромосом во время мейоза может привести к чему?
11Как естественный отбор связан с наследственной изменчивостью?
12Что показывает кладограмма?
13Какой факт является палеонтологическим доказательством эволюции?
14Какова цель искусственного отбора в селекции?
15Какой вывод об антропогенезе соответствует современной биологии?
16В популяции частота одного наследуемого варианта изменилась случайно после резкого сокращения численности. Какой процесс вероятен?

Карта ошибок третьей четверти

1–5: митоз, мейоз и контроль клеточного цикла. 6–10: старение, модификационная и мутационная изменчивость, сцепление и нерасхождение. 11–16: естественный отбор, кладограммы, доказательства эволюции, селекция и дрейф.

Открытые задания

  1. Объясните двумя причинами, почему мейоз повышает генетическое разнообразие. Критерий: кроссинговер и независимое распределение.
  2. Почему отсутствие признака у части носителей может усложнить анализ родословной или популяции? Критерий: различены генотип и наблюдаемый фенотип.
  3. Сформулируйте, чем генетический дрейф отличается от естественного отбора. Критерий: случайность противопоставлена систематическим различиям репродуктивного успеха.
Ключ и объяснения
  1. 1. D. В метафазе хромосомы максимально конденсированы и располагаются у экватора клетки, прикрепляясь к веретену. В анафазе сестринские хроматиды уже расходятся к полюсам.
  2. 2. B. Митоз сохраняет число хромосом и в норме передаёт дочерним клеткам сходный генетический материал. Это важно для роста, регенерации и бесполого размножения некоторых организмов.
  3. 3. A. Мейоз формирует гаплоидные гаметы, а оплодотворение восстанавливает диплоидный набор. Без редукции числа хромосом набор удваивался бы после каждого оплодотворения.
  4. 4. C. Кроссинговер создаёт новые сочетания аллелей в хроматидах. Дополнительный источник разнообразия — независимое распределение гомологичных хромосом.
  5. 5. C. Контрольные точки клеточного цикла должны задерживать деление при повреждениях и неблагоприятных условиях. Нарушения регуляции могут позволить клону клеток накапливать изменения и размножаться чрезмерно.
  6. 6. A. Старение включает множество механизмов: повреждения макромолекул, изменения регуляции, клеточное старение и другие процессы. Одной универсальной причины, полностью объясняющей все проявления старения, нет.
  7. 7. D. Различия между генетически сходными особями под влиянием среды — пример модификационной изменчивости. Такие изменения фенотипа не обязательно связаны с изменением последовательности ДНК.
  8. 8. B. Гены одной хромосомы образуют группу сцепления, но кроссинговер может разъединять их сочетания. Чем дальше локусы друг от друга, тем выше вероятность рекомбинации в пределах рассматриваемого диапазона.
  9. 9. A. Мутации — изменения последовательности ДНК или структуры/числа хромосом. Их последствия могут быть вредными, нейтральными или иногда полезными в конкретной среде.
  10. 10. B. При нерасхождении гомологичные хромосомы или сестринские хроматиды не разделяются правильно. В результате часть гамет может получить лишнюю или недостающую хромосому.
  11. 11. C. Отбор не создаёт целевые мутации, а изменяет частоты уже существующих наследственных вариантов через различия в выживании и размножении. Его направление зависит от условий среды.
  12. 12. D. Кладограмма отображает ветвление предполагаемых эволюционных линий. Расположение на схеме не означает «выше-ниже» по степени совершенства.
  13. 13. B. Ископаемые остатки позволяют прослеживать появление, изменение и исчезновение форм во времени. Их интерпретация усиливается данными геологии, анатомии и молекулярной биологии.
  14. 14. A. При искусственном отборе человек выбирает производителей по нужным признакам. Эффект возможен, если различия имеют наследуемую составляющую.
  15. 15. C. Эволюционные линии человека и современных человекообразных обезьян разошлись от общих предков. История гоминин ветвящаяся, а не простая цепочка одной формы в другую.
  16. 16. D. В малых популяциях случайность сильнее влияет на частоты аллелей, особенно после эффекта «бутылочного горлышка». Такое изменение не обязательно связано с преимуществом признака.

Поделиться

Сохраните материал или отправьте тому, кому он пригодится.

Поставить оценку

Была ли статья полезной и понятной?

Пока нет оценок — будьте первым