Большой тест по генетике с ответами — задания от базового уровня до применения знаний

Найдите ошибку в готовом объяснении: «Если признак доминантный, то он обязательно чаще встречается в популяции, а рецессивный всегда редкий». Не исправляйте фразу сразу — вернитесь к ней после теста. Частота аллеля в популяции и доминирование в фенотипе — разные понятия.
Содержание статьи5 разделов

От терминов к задачам

В заданиях встречаются классические менделевские модели, хромосомная теория наследования, мейоз, сцепление, рекомбинация и анализ вероятностей. Там, где реальная наследственность сложнее школьной модели, условие явно задаёт упрощение.

Основной тест

1. Что такое аллели?

2. Что означает генотип Aa в простой диплоидной модели?

3. Какой процесс обеспечивает расхождение гомологичных хромосом и лежит в основе закона расщепления аллелей?

4. Почему гаметы диплоидного организма обычно содержат по одному аллелю каждого аутосомного гена?

5. Что называют фенотипом?

6. При скрещивании Aa × Aa при полном доминировании какова вероятность генотипа aa у потомка?

7. При скрещивании AA × aa при полном доминировании каким будет генотип потомства F1?

8. Если признак рецессивный, какой генотип должен быть у человека для его проявления в простой аутосомной модели полного доминирования?

9. Почему решётка Пеннета показывает вероятности, а не гарантированный состав конкретной маленькой семьи?

10. Что описывает закон независимого распределения в классической менделевской модели?

11. При скрещивании AaBb × AaBb при независимом наследовании какова вероятность получить aabb?

12. Что означает сцепление генов?

13. Как кроссинговер влияет на сочетания аллелей?

14. Почему частота рекомбинации может использоваться для оценки расстояния между генами на одной хромосоме?

15. Что показывает хромосомная теория наследственности?

16. Чем точечная мутация отличается от геномной мутации?

17. Как называется ситуация, когда гетерозигота имеет промежуточный фенотип между двумя гомозиготами?

18. Что такое кодоминирование?

19. В системе ABO у человека генотип IAIB даёт какую группу крови?

20. Почему множественный аллелизм не означает, что один диплоидный человек имеет три или четыре аллеля одного локуса одновременно?

Ответьте на вопросы и нажмите кнопку проверки.

Как исправить стартовую ошибку

Корректная формулировка: доминирование описывает проявление аллелей у гетерозиготы, а не частоту аллеля в популяции. Доминантный аллель может быть редким, а рецессивный — распространённым; это определяется популяционной историей и отбором, а не буквами A и a.

Что повторить по ошибкам

  • Ошибки 1–5: ген, аллель, генотип, фенотип и мейоз.
  • Ошибки 6–11: законы Менделя и решётки Пеннета.
  • Ошибки 12–16: сцепление, рекомбинация и хромосомы.
  • Ошибки 17–20: неменделевские примеры и анализ вероятностей.

Задачи на объяснение

  1. Почему закон независимого наследования не одинаково применим к тесно сцепленным генам?
    Критерий хорошего ответа: Связать нахождение генов на одной хромосоме со сцеплением и возможностью рекомбинации.
  2. Чем генотип отличается от фенотипа?
    Критерий хорошего ответа: Генотип — наследственная комбинация аллелей, фенотип — наблюдаемые признаки, зависящие также от среды.
  3. Почему результат вероятностного скрещивания не означает, что в семье из четырёх детей обязательно будет точное соотношение 3:1?
    Критерий хорошего ответа: Пояснить вероятностный характер каждого рождения и отличие ожидаемой доли в большой выборке от малой семьи.
Ключ и объяснения
  1. 1. B. Разные варианты одного и того же гена в одном локусе — Аллели занимают один и тот же локус в гомологичных хромосомах и могут отличаться последовательностью ДНК. Они могут по-разному влиять на признак.
  2. 2. D. Организм гетерозиготен по данному локусу — Aa содержит два разных аллеля одного гена и поэтому является гетерозиготным генотипом. Фенотип зависит от отношения между аллелями и других факторов.
  3. 3. A. Мейоз I — Во время первого деления мейоза гомологичные хромосомы расходятся в разные клетки. Это физическая основа того, что аллели диплоидного организма расходятся по гаметам.
  4. 4. C. Гомологичные хромосомы разделяются при мейозе — Мейоз уменьшает число хромосомных наборов вдвое. Поэтому каждая гамета получает одну из гомологичных хромосом и обычно один аллель данного локуса.
  5. 5. B. Наблюдаемые свойства организма, формирующиеся на основе генотипа и среды — Фенотип включает проявляющиеся признаки организма. Он зависит от генетической информации и часто от условий среды и развития.
  6. 6. A. 1/4 — Каждый родитель передаёт аллель a с вероятностью 1/2. Совместная вероятность получить a от обоих родителей равна 1/2 × 1/2 = 1/4.
  7. 7. D. Все Aa — Родитель AA образует только гаметы A, а родитель aa — только гаметы a. Поэтому все зиготы получают комбинацию Aa.
  8. 8. C. aa — При полном доминировании рецессивный фенотип проявляется у гомозиготы aa. Гетерозигота Aa несёт рецессивный аллель, но проявляет доминантный фенотип.
  9. 9. A. Образование и сочетание гамет — случайные события, и ожидаемые доли точнее проявляются в больших выборках — Каждое зачатие является отдельным вероятностным событием. В небольшой семье случайные отклонения от ожидаемого соотношения вполне нормальны.
  10. 10. B. Аллели разных генов могут распределяться в гаметы независимо, если гены не сцеплены тесно — Независимое распределение связано с независимой ориентацией разных пар гомологичных хромосом. Для генов на одной хромосоме тесное сцепление может нарушать простую независимость.
  11. 11. D. 1/16 — Вероятность aa равна 1/4 и вероятность bb равна 1/4. При независимом распределении совместная вероятность равна 1/4 × 1/4 = 1/16.
  12. 12. C. Гены находятся на одной хромосоме и могут наследоваться совместно чаще, чем ожидалось бы при независимом распределении — Физическое расположение на одной хромосоме создаёт сцепление. Кроссинговер может разрывать сцепление, причём вероятность рекомбинации обычно выше для более удалённых локусов.
  13. 13. B. Может создавать рекомбинантные хроматиды с новыми сочетаниями аллелей — Во время профазы I гомологичные хромосомы могут обмениваться соответствующими участками. Это создаёт комбинации аллелей, отличные от родительских.
  14. 14. A. Чем дальше локусы друг от друга, тем больше вероятность кроссинговера между ними в пределах применимости метода — Вероятность хотя бы одного кроссинговера между двумя локусами обычно возрастает с физическим расстоянием. Поэтому рекомбинационные частоты стали основой генетических карт.
  15. 15. C. Гены расположены в хромосомах, а поведение хромосом при мейозе объясняет закономерности наследования — Хромосомная теория связала менделевские факторы с материальными структурами клетки. Расхождение гомологов и хроматид объясняет передачу аллелей потомству.
  16. 16. D. Точечная мутация затрагивает небольшую последовательность ДНК, а геномная — число хромосом или наборов — Мутации классифицируют по масштабу изменения. Изменение одной или нескольких пар оснований и изменение числа целых хромосом — принципиально разные уровни.
  17. 17. B. Неполное доминирование — При неполном доминировании фенотип гетерозиготы промежуточный. Это отличается от полного доминирования, где один аллель маскирует другой в гетерозиготе.
  18. 18. C. Одновременное проявление обоих аллелей у гетерозиготы — При кодоминировании продукты обоих аллелей обнаруживаются в фенотипе. Классический пример — аллели IA и IB системы ABO.
  19. 19. A. AB — Аллели IA и IB кодоминируют, поэтому оба антигена присутствуют на эритроцитах. Генотип IAIB соответствует фенотипу AB.
  20. 20. D. В популяции вариантов может быть много, но диплоидный организм имеет по две копии каждого аутосомного локуса — Множественный аллелизм описывает разнообразие аллелей в популяции. Отдельный диплоидный организм наследует по одной копии локуса от каждого родителя и поэтому имеет максимум два аллеля в этом локусе.
Поделиться

Сохраните материал или отправьте тому, кому он пригодится.

Telegram WhatsApp VK OK

Поставить оценку

Была ли статья полезной и понятной?

Пока нет оценок — будьте первым