Биология 10 класс: тест за 4 четверть: тест-тренажёр с ответами и объяснениями
Содержание статьи4 разделаПоказатьСкрыть
Сравнение, которое держит четверть вместе
Система
Сигнал/механизм
Что важно различать
Нервная
Потенциалы действия + медиаторы
Проведение по аксону и передача через синапс
Мышечная
Ca²⁺ + актин-миозин
Возбуждение и механическое сокращение
Сердце
Собственная проводящая система
Электрическая активность и механическая работа
Биотехнология
Контролируемое использование организмов/ДНК
Амплификация, перенос, редактирование и оценка рисков
Вопросы специально заставляют отличать близкие процессы: нервный импульс от синаптической передачи, возбуждение мышцы от её сокращения, электрическую активность сердца от силы сокращения, ПЦР от выращивания организма.
Основная проверка
В каждом задании один однозначно правильный ответ. После нажатия «Проверить результат» появится правильный вариант и объяснение.
Что стоит повторить
1–6: нейрон, миелин, спинной мозг, механорецепторы и холинергический синапс. 7–10: саркомер, кальций, типы мышечных волокон и сухожилия. 11–13: автоматия, проводящая система и ЭКГ. 14–21: микроорганизмы в биотехнологии, ПЦР, праймеры, генная инженерия и оценка рисков.
Открытые мини-задачи
Почему блокатор ацетилхолиновых рецепторов нарушает движение, даже если мотонейрон генерирует импульс? Критерий: объяснён разрыв передачи через синапс.
Опишите три этапа одного цикла ПЦР. Критерий: денатурация → отжиг → удлинение.
Назовите два параметра, которые нужно оценивать при обсуждении конкретного ГМО. Критерий: признак/организм/путь воздействия/среда.
Ключ и объяснения
1. A. Дендриты увеличивают поверхность нейрона и часто несут множество синапсов. Аксон преимущественно проводит сигнал от тела нейрона к другим клеткам.
2. C. Миелин электрически изолирует участки аксона, поэтому активное обновление потенциала происходит главным образом в узлах Ранвье. Такое сальтаторное проведение быстрее непрерывного распространения по немиелинизированной мембране.
3. D. Спинной мозг содержит проводящие пути и нейронные цепи многих рефлексов. Он работает совместно с головным мозгом и периферической нервной системой.
4. B. Тельца Пачини — быстро адаптирующиеся механорецепторы, чувствительные к вибрации и быстрым изменениям давления. Они не являются фоторецепторами или хеморецепторами крови.
5. B. Мотонейрон выделяет ацетилхолин в нервно-мышечном соединении. Он связывается с никотиновыми холинорецепторами мышечной мембраны и запускает деполяризацию.
6. A. Ацетилхолинэстераза прекращает действие медиатора, разрушая его в синаптической щели. Это позволяет системе быстро сбрасывать сигнал и готовиться к следующему импульсу.
7. C. Саркомер — участок миофибриллы между Z-дисками, где взаимодействуют актин и миозин. При сокращении тонкие и толстые филаменты скользят относительно друг друга, уменьшая длину саркомера.
8. D. Кальций связывается с тропонином, что сдвигает тропомиозин и открывает участки актина для миозина. АТФ затем необходим для циклов поперечных мостиков.
9. A. Медленные окислительные волокна хорошо обеспечены митохондриями, капиллярами и миоглобином. Они развивают меньшую пиковую мощность, но лучше подходят для длительной работы.
10. B. Сухожилие состоит из прочной соединительной ткани и передаёт механическое усилие от мышцы к кости. Благодаря этому сокращение мышцы вызывает движение сустава.
11. C. Пейсмекерные клетки проводящей системы способны спонтанно деполяризоваться и задавать ритм. Нервная и гормональная регуляция меняют частоту и силу, но не являются единственным источником каждого импульса.
12. D. Синоатриальный узел обычно является главным водителем ритма. Возбуждение распространяется по предсердиям, затем через проводящую систему к желудочкам.
13. D. ЭКГ отражает электрическую активность сердца, возникающую при деполяризации и реполяризации его отделов. Это не прямое измерение силы сокращения или химического состава крови.
14. C. Микроорганизмы могут синтезировать ферменты, органические кислоты, лекарства и другие продукты. Производственные штаммы выбирают и контролируют, потому что свойства разных микроорганизмов неодинаковы.
15. A. ПЦР использует циклы денатурации, отжига праймеров и удлинения для амплификации выбранного участка ДНК. Метод копирует нуклеиновую кислоту, а не целый организм.
16. B. ДНК-полимераза не начинает синтез цепи с нуля, поэтому праймер предоставляет стартовый конец. Пара праймеров также определяет, какой участок будет многократно копироваться.
17. A. На стадии денатурации смесь нагревают до высокой температуры, чтобы разделить цепи ДНК. Термостабильная полимераза выдерживает эти циклы и не требует добавления новой порции после каждого нагревания.
18. C. Генная инженерия включает выделение, сборку, редактирование и перенос генетических конструкций. Конкретные методы различаются, но работа направлена на контролируемое изменение или использование генетического материала.
19. D. Оценка риска рассматривает конкретный организм, признак, путь воздействия и среду. Нельзя автоматически переносить выводы с одной генетической модификации на все остальные.
20. B. Если ацетилхолин не может эффективно активировать рецепторы мышечной мембраны, концевой потенциал уменьшается. Поэтому передача команды от мотонейрона к мышце ослабевает.
21. A. Атриовентрикулярный узел проводит импульс от предсердий к системе желудочков с физиологической задержкой. Это обеспечивает последовательность сокращения предсердий и желудочков.
Поделиться
Сохраните материал или отправьте тому, кому он пригодится.
