Тематический тест по биологии «ДНК-содержащие и РНК-содержащие вирусы»: 21 задание с объяснениями

Деление на «ДНК-вирусы» и «РНК-вирусы» — только первый шаг. Для понимания репликации важны число цепей, знак РНК и то, каким путём вирус получает мРНК, которую сможет прочитать рибосома клетки. Поэтому ниже есть условные данные пяти вирусов: они нужны для интерпретации, а не для заучивания названий.

Содержание статьи5 разделов

Условные данные для заданий

Вирус Геном Ключевой шаг к мРНК
A двуцепочечная ДНК мРНК транскрибируется с ДНК-матрицы
B одноцепочечная (+)РНК геномная РНК может работать как мРНК
C одноцепочечная (−)РНК сначала синтезируется комплементарная (+)РНК вирусной РНК-зависимой РНК-полимеразой
D РНК с обратной транскрипцией образуется ДНК-промежуточный продукт, с которого затем получают мРНК
E двуцепочечная РНК мРНК синтезирует вирусная РНК-зависимая РНК-полимераза

Таблица отражает принцип Балтиморской классификации: важен не только химический тип генома, но и путь к мРНК. Она не заменяет современную таксономию вирусов.

Основная проверка

1Какое утверждение о вирусных геномах наиболее точное?

База

2Почему образование мРНК — центральная задача для вируса, кодирующего белки?

Связь

3По таблице: у какого вируса геном может непосредственно выполнять функцию мРНК после попадания в клетку?

Интерпретация данных

4По таблице: какой вирус особенно зависит от РНК-зависимой РНК-полимеразы уже на раннем этапе, чтобы получить (+)РНК из (−)РНК?

Интерпретация данных

5По таблице: какой условный вирус использует обратную транскрипцию как обязательный этап?

Интерпретация данных

6Что означает «двуцепочечный ДНК-геном»?

Термин

7Почему одноцепочечную (+)РНК называют «положительно-смысловой»?

Термин

8Почему (−)РНК-геном нельзя сразу отдать рибосоме как мРНК?

Причина

9Какое утверждение о РНК-зависимой РНК-полимеразе корректно?

Фермент

10Чем обратная транскриптаза отличается от РНК-зависимой РНК-полимеразы?

Сравнение

11Почему нельзя утверждать, что «все ДНК-вирусы размножаются одинаково»?

Критическая оценка

12Почему нельзя утверждать, что «все РНК-вирусы используют один и тот же фермент сразу после входа»?

Сравнение

13Вирус с (−)РНК потерял активность собственной РНК-зависимой РНК-полимеразы. Какое раннее следствие вероятнее?

Прогноз

14В клетку ввели очищенную (+)РНК вируса, и она сразу стала матрицей для синтеза белка. Что это подтверждает?

Опыт

15Что значит «сегментированный геном»?

Термин

16Почему тип генома связан со способом образования новых копий?

Причина

17Какой вывод из таблицы будет ошибочным?

Данные

18Какое утверждение о локализации репликации сформулировано наиболее осторожно?

Точность

19Почему фраза «РНК-вирусы мутируют быстрее ДНК-вирусов» требует слова «многие», а не «все»?

Критическая оценка

20Если вирус имеет двуцепочечную РНК, какую задачу нужно решить перед трансляцией большинства белков?

Механизм

21Какое обобщение лучше всего описывает смысл деления вирусов по геному?

Обобщение

Ответьте на вопросы и запустите проверку.

Открытые мини-задания без автоматического балла

  1. Объясните разницу между (+)РНК и (−)РНК через отношение к мРНК.

    Критерий хорошего ответа: Укажите, что (+)РНК может иметь смысл мРНК, а для (−)РНК нужно сначала получить комплементарную (+)РНК.

  2. Сравните обратную транскриптазу и РНК-зависимую РНК-полимеразу.

    Критерий хорошего ответа: Назовите матрицу и продукт: РНК→ДНК против РНК→РНК.

  3. Почему две РНК-содержащие частицы могут требовать разных ферментов сразу после входа?

    Критерий хорошего ответа: Свяжите ответ с полярностью, числом цепей и возможностью генома непосредственно работать как мРНК.

Как читать геномную стратегию без заучивания

Шаг 1. Определите геномДНК или РНК? одна или две цепи?
↓
Шаг 2. Найдите путь к мРНКможет ли геном быть мРНК сам, нужна ли РНК-полимераза или обратная транскрипция?
↓
Шаг 3. Отделите трансляцию от копирования геномаполучение белка и создание новых геномных копий — разные задачи.

Что повторить по ошибкам

1, 6, 15 — организация генома; 2–5, 7–10, 20 — путь к мРНК и ферменты; 11–14, 17 — сравнение стратегий; 16, 21 — связь генома и репликации; 18–19 — осторожность с обобщениями.

Ключ и объяснения
  1. 1 — A. Вирусные геномы разнообразны по химическому типу и организации. Эти различия задают, какие промежуточные молекулы и ферменты нужны для образования мРНК и копий генома.
  2. 2 — C. Независимо от типа исходного генома вирус должен представить белок-кодирующую информацию в форме, пригодной для трансляции. Поэтому Балтиморская схема группирует вирусы по пути к мРНК.
  3. 3 — D. Положительно-смысловая РНК имеет полярность, пригодную для чтения рибосомой. Отрицательно-смысловую и двуцепочечную РНК сначала нужно преобразовать в (+)РНК-мРНК.
  4. 4 — B. Клетки обычно не имеют фермента, который по вирусной отрицательной РНК сразу создаёт нужную вирусную мРНК. Поэтому такие вирусы должны обеспечить соответствующую полимеразу.
  5. 5 — C. Обратная транскрипция означает синтез ДНК на РНК-матрице. В таблице именно вирус D сначала создаёт ДНК-промежуточный продукт, а затем использует его в репликативной стратегии.
  6. 6 — A. Термин описывает физическую организацию нуклеиновой кислоты, а не число частиц. Две комплементарные цепи образуют двуцепочечную ДНК.
  7. 7 — D. Знак «+» относится к функциональной полярности относительно мРНК, а не к электрическому заряду. Такая РНК может служить матрицей для синтеза вирусного белка.
  8. 8 — B. Отрицательно-смысловая цепь комплементарна мРНК. Поэтому вирус должен сначала синтезировать положительно-смысловую РНК с помощью подходящей полимеразы.
  9. 9 — A. Клеточные системы обычно не копируют РНК в РНК для размножения вирусного генома. Поэтому соответствующие вирусы должны кодировать специализированный фермент.
  10. 10 — C. Названия ферментов отражают тип матрицы и продукта. Это различие важно для понимания разных путей репликации РНК-содержащих вирусов.
  11. 11 — D. Химический тип генома — только один уровень классификации. Одноцепочечной ДНК нужен двуцепочечный промежуточный вариант, а некоторые ДНК-вирусы используют РНК-промежуточную стадию и обратную транскрипцию.
  12. 12 — B. У (+)РНК геном может сразу участвовать в трансляции, а (−)РНК и dsRNA требуют получения мРНК с помощью вирусной полимеразы. Ретровирусы используют путь через ДНК.
  13. 13 — A. Отрицательно-смысловая РНК должна быть переписана в положительно-смысловую форму. Потеря необходимой полимеразы разрывает связь между входящим геномом и трансляцией.
  14. 14 — C. Опыт касается функциональности РНК как мРНК внутри клетки. Он не отменяет роли капсида в природной передаче вируса и не распространяется на другие типы РНК-геномов.
  15. 15 — D. Сегментация — нормальная организация генома у ряда вирусов. Она отличается от случайного повреждения: набор сегментов вместе образует полную генетическую программу.
  16. 16 — B. ДНК-зависимые и РНК-зависимые синтезы требуют разных ферментативных возможностей. Вирус должен кодировать или использовать системы, подходящие его геному.
  17. 17 — A. Одинаковое слово «РНК» не означает одинаковой стратегии. Полярность, число цепей и обратная транскрипция меняют набор необходимых этапов и ферментов.
  18. 18 — C. Есть исключения из простого школьного правила: некоторые ДНК-вирусы реплицируются в цитоплазме, а отдельные РНК-вирусы используют ядерные процессы. Поэтому корректнее говорить о конкретных группах.
  19. 19 — B. У многих РНК-вирусов репликационные ферменты менее точны, но существуют различия в механизмах коррекции. Абсолютная формулировка стирает важные исключения.
  20. 20 — D. Рибосомы читают одноцепочечную мРНК, а не двуцепочечный геном как целое. Поэтому dsRNA-вирусы должны получать мРНК через специализированный ферментативный этап.
  21. 21 — A. Геномная классификация полезна для понимания информационного потока. Но морфология, оболочка, круг хозяев и таксономия требуют дополнительных признаков.

Поделиться

Сохраните материал или отправьте тому, кому он пригодится.

Поставить оценку

Была ли статья полезной и понятной?

Пока нет оценок — будьте первым