Повторяем тему «Хромосомы, хроматиды и центромера»: тест с ответами и комментариями

Хроматида — это одна ДНК-содержащая продольная часть хромосомы. После репликации у одной хромосомы две сестринские хроматиды, а после их расхождения каждая становится самостоятельной хромосомой.

Репликация удваивает число молекул ДНК и хроматид, но не число хромосом в принятом цитологическом счёте. Хромосом становится больше только тогда, когда сестринские хроматиды расходятся и каждая получает собственную центромеру как отдельная хромосома.

На центромерной ДНК и связанных белках формируется кинетохор — комплекс, взаимодействующий с микротрубочками веретена. Поэтому нарушение работы этой области может мешать правильному распределению хромосом.

После репликации каждая из восьми хромосом состоит из двух сестринских хроматид. Поэтому число хромосом остаётся 8, а число хроматид становится 16.

Сестринские хроматиды имеют общее происхождение из одной реплицированной хромосомы. Гомологичные хромосомы, напротив, образуют пару одного типа, но одна получена от матери, другая от отца.

Центромера относится к структуре хромосомы, а кинетохор — к белковому аппарату прикрепления микротрубочек. Их функции тесно связаны, но термины не взаимозаменяемы.

После разделения сестринских хроматид каждая получает статус самостоятельной хромосомы. Именно поэтому число хромосом внутри одной ещё не разделившейся клетки кратковременно увеличивается в анафазе.

Учебная X-образная схема удобна для метафазной хромосомы после репликации. Она не описывает все состояния хромосомы в клеточном цикле.

Перед митозом хромосомы двуххроматидные, а после разделения и цитокинеза в каждой дочерней клетке остаётся по одной хроматиде на хромосому. При этом набор хромосом обычно сохраняется.

В классическом цитологическом счёте хромосомы считают по центромерам. Две сестринские хроматиды одной реплицированной хромосомы не считаются двумя хромосомами до их расхождения.

Эти понятия описывают разные отношения между структурами. Сестринство определяется репликацией одной хромосомы, а гомология — соответствием хромосом одной пары по набору генов и общему строению.

Кинетохоры служат основными точками взаимодействия хромосом с веретеном. Без корректного прикрепления хромосомы могут не выстроиться и не разойтись должным образом.

Сестринские хроматиды появляются как результат копирования ДНК в S-фазе. Без репликации не образуются две копии одной хромосомы.

Копирование ДНК создаёт дополнительные копии уже имеющейся генетической информации. Оно не удваивает разнообразие генов и само по себе не меняет плоидность.

Центромеры могут располагаться не строго в середине, поэтому соотношение плеч хромосомы различается. Этот признак полезен при составлении кариограммы, но используется вместе с другими характеристиками.

Ключевое событие анафазы митоза — разделение сестринских хроматид. После этого каждая из них движется к своему полюсу и считается отдельной хромосомой.

Каждая хроматида соответствует одной непрерывной молекуле двуцепочечной ДНК, связанной с белками. Поэтому двуххроматидная хромосома содержит две такие молекулы ДНК.

Точность распределения зависит от того, как веретено связано с хромосомой. Кинетохор на центромерной области обеспечивает эту связь и участвует в контроле прикрепления.

Репликация удваивает количество ДНК внутри каждой хромосомы, а не количество хромосом. Поэтому шесть хромосом становятся двуххроматидными.

Сестринские хроматиды возникают как копии, поэтому исходно очень сходны. Однако мутации, а в мейозе также рекомбинационные события с гомологом, могут привести к различиям.

Термины описывают разные уровни одной структуры. Важно учитывать стадию клеточного цикла: число хроматид меняется, а хромосома остаётся единицей распределения наследственного материала.