Тест по биологии для самопроверки: «Кариотип и набор хромосом»

Кариотип помогает описать хромосомный набор клетки не только числом, но и внешними признаками хромосом. В заданиях ниже важно различать плоидность, число хромосом, число хроматид после репликации и то, что именно можно увидеть на кариограмме.

Содержание статьи6 разделов

Пять опорных фактов

  1. Кариотип описывает число и внешний вид хромосом организма или клетки данного типа.
  2. Диплоидный набор 2n содержит пары гомологичных хромосом; гаплоидный n — по одной хромосоме из каждой пары.
  3. У человека большинство соматических клеток имеют 46 хромосом, а зрелые гаметы — 23.
  4. После репликации число хромосом обычно сохраняется, хотя каждая хромосома состоит из двух сестринских хроматид.
  5. Кариограмму обычно составляют по хорошо конденсированным хромосомам, сравнивая размер, положение центромеры и рисунок полос.
Не путайте: запись 2n = 46 говорит о числе хромосом в диплоидном наборе, но сама по себе не сообщает, одно- или двуххроматидны эти хромосомы в данный момент.

Основная проверка

1Что наиболее точно описывает кариотип?

Основа

2Что означает запись 2n = 10 для обычной диплоидной клетки данного вида?

Перенос

3У вида 2n = 12. Сколько хромосом ожидается в нормальной гамете после завершённого мейоза?

Применение

4Почему кариограмму удобно строить по клеткам в метафазе митоза?

Причина

5На кариограмме две хромосомы похожи по размеру, положению центромеры и рисунку полос. Какой вывод наиболее обоснован?

Интерпретация

6В соматической клетке человека перед репликацией 46 однохроматидных хромосом. Что ожидается сразу после завершения репликации?

Причина

7Какое утверждение о гаплоидном наборе правильное?

Термин

8Исследователь сравнивает две клетки одного вида: клетка A имеет 2n, клетка B — n. Какое различие ожидается прежде всего?

Сравнение

9Почему число хромосом само по себе не всегда показывает количество ДНК в клетке?

Понимание

10У вида n = 7. Какое число хромосом характерно для обычной диплоидной соматической клетки?

Перенос

11На кариограмме обнаружена одна лишняя копия конкретной хромосомы по сравнению с обычным диплоидным набором. Как называется такое изменение числа отдельных хромосом?

Применение

12Какой признак НЕ используют как основной для сопоставления гомологичных хромосом на кариограмме?

Анализ

13Ученик говорит: «Если клетка гаплоидная, значит в ней половина всех генов организма». В чём неточность?

Найди ошибку

14Как изменится запись хромосомного набора нормальной человеческой клетки после завершения мейоза II по сравнению с исходной первичной половой клеткой?

Причина

15В клетке вида 2n = 6 после репликации видно 6 центромер и 12 хроматид. Какой вывод верен?

Данные

16Почему у разных видов может быть разное число хромосом, и это не позволяет напрямую судить о сложности организма?

Обобщение

17В новой задаче указано: «клетка содержит 8 хромосом, каждая из двух хроматид». Какой дополнительный вывод допустим без знания вида?

Логика

18Какое изменение лучше всего отличает кариотипическую перестройку числа хромосом от обычной репликации?

Сравнение

19Какой подход лучше всего поможет проверить вывод по кариограмме?

Метод

Ответьте на вопросы и запустите проверку.

Открытые мини-задания без автоматического балла

  1. Для вида 2n = 18 объясните, сколько хромосом будет в гамете и почему.

    Критерий хорошего ответа: Укажите n = 9 и свяжите уменьшение числа наборов с мейозом.

  2. Объясните, почему клетка с 46 двуххроматидными хромосомами не имеет 92 хромосомы.

    Критерий хорошего ответа: Нужно сослаться на счёт по центромерам и различие между хромосомой и хроматидой.

  3. Назовите три признака, по которым хромосомы сопоставляют в пары на кариограмме.

    Критерий хорошего ответа: Подойдут размер, положение центромеры и характерный рисунок полос.

Как разбирать ошибки

Если путаются n и число хроматид

Повторите вопросы 2, 3, 6, 7, 10 и 15. Плоидность описывает число наборов, а не степень удвоения ДНК.

Если трудно читать кариограмму

Вернитесь к вопросам 1, 4, 5, 12 и 19: кариотип оценивают по нескольким признакам одновременно.

Что повторить: гомологичные пары; n и 2n; состояние хромосом после S-фазы; отличие анеуплоидии от изменения числа целых наборов.

Ключ и объяснения
  1. 1 — C. Кариотип описывает хромосомный набор на уровне числа и внешних признаков хромосом. Последовательность ДНК значительно детальнее и не сводится к кариотипу.
  2. 2 — A. Диплоидный набор содержит по две гомологичные хромосомы каждого типа. Поэтому при 2n = 10 гаплоидное число n равно 5.
  3. 3 — D. Мейоз уменьшает число хромосом вдвое: диплоидный набор 2n превращается в гаплоидный n. Для 2n = 12 гаплоидное число равно 6.
  4. 4 — B. Конденсация делает хромосомы компактными и удобными для визуального анализа. В других стадиях ДНК тоже присутствует, но может быть менее удобна для подсчёта отдельных хромосом.
  5. 5 — A. Гомологи сходны по набору генов и общему строению, поэтому их можно сопоставлять по морфологическим признакам. При этом аллели на гомологах могут различаться.
  6. 6 — C. Репликация удваивает ДНК и число хроматид, но не число хромосом. Поэтому кариотип по числу хромосом остаётся 46.
  7. 7 — B. Термин n относится к числу наборов гомологичных типов хромосом, а не к общему количеству ДНК. Хромосомы гаплоидной клетки могут быть одно- или двуххроматидными в зависимости от стадии.
  8. 8 — D. Плоидность описывает число наборов хромосом, а не размер клетки или наличие генов как таковых. Гаплоидная клетка всё равно содержит полный набор типов хромосом для данного вида.
  9. 9 — C. После репликации число хромосом может не измениться, а количество ДНК удваивается. Поэтому для точного описания нужно учитывать стадию клеточного цикла.
  10. 10 — B. Если гаплоидный набор равен 7, диплоидный содержит два таких набора. Следовательно, 2n = 14.
  11. 11 — A. Анеуплоидия означает изменение числа отдельных хромосом, например наличие одной дополнительной или отсутствие одной. Это отличается от изменения числа целых наборов хромосом.
  12. 12 — D. Кариограмма строится по признакам самих хромосом. Число цитоплазматических рибосом не помогает определить, какие хромосомы являются гомологичными.
  13. 13 — B. Снижение плоидности уменьшает число гомологичных копий, а не удаляет половину категорий генов. Поэтому формулировка «половина всех генов» вводит в заблуждение.
  14. 14 — C. Главный результат мейоза — уменьшение числа наборов хромосом вдвое. Это необходимо, чтобы при оплодотворении слияние двух гамет восстанавливало диплоидный набор.
  15. 15 — A. Репликация увеличивает количество ДНК, но сама по себе не меняет число гомологичных наборов. Поэтому плоидность остаётся 2n.
  16. 16 — D. Хромосомы различаются по размеру и содержанию ДНК, поэтому одинаковое число хромосом не означает одинаковый геном. И наоборот, большое число хромосом не гарантирует большую биологическую сложность.
  17. 17 — C. Из условия напрямую следует только число хроматид: по две на каждую из восьми хромосом. Плоидность и число гомологичных пар без сведений о виде определить нельзя.
  18. 18 — A. Репликация — нормальное копирование ДНК перед делением. Изменение числа хромосом связано с ошибками распределения или другими геномными событиями и не является обычным результатом S-фазы.
  19. 19 — B. Надёжная интерпретация требует последовательной проверки нескольких признаков. Один признак может быть недостаточен, особенно если качество изображения ограничено.

Поделиться

Сохраните материал или отправьте тому, кому он пригодится.

Поставить оценку

Была ли статья полезной и понятной?

Пока нет оценок — будьте первым