Тест по теме «Сцепленное наследование» с ответами и объяснениями: 20 вопросов
Наблюдение в генетике часто начинается не с картинки хромосомы, а с чисел в потомстве. Если две комбинации признаков встречаются намного чаще двух других, это может указывать на сцепление генов. Но вывод нужно проверять: важны схема скрещивания, положение аллелей и возможность кроссинговера.
Содержание статьи4 раздела
Наблюдение → гипотеза → проверка → вывод
Вопросы ниже постепенно переходят от терминов к интерпретации данных. Для школьных задач 1% рекомбинации часто используют как приблизительно 1 сМ генетического расстояния, но это модель для малых расстояний, а не точная физическая линейка ДНК.
От наблюдения к генетическому выводу
1. Что в генетике называют сцеплением генов?
2. Какие два гена обычно сцеплены сильнее всего?
3. В анализирующем скрещивании дигетерозиготы чаще всего получены классы AB и ab, а Ab и aB редки. Какой вывод наиболее обоснован?
4. Почему сцепленные гены не всегда наследуются только одной неизменной парой?
5. В данных из вводного блока сколько рекомбинантных потомков среди 1000 особей?
6. Какова частота рекомбинации по данным 420 AB, 398 ab, 92 Ab и 90 aB?
7. Что означает «полное сцепление» в простой учебной модели?
8. Почему частота рекомбинации между двумя локусами по данным потомства не превышает 50%?
9. Два гена дают 4% рекомбинантов. Что разумнее предположить о расстоянии между ними по сравнению с парой, дающей 28%?
10. Какая схема показывает расположение аллелей в фазе сцепления (cis) для генотипа AaBb?
11. У дигетерозиготы аллели расположены Ab / aB. Какие гаметы будут родительскими при отсутствии кроссинговера между локусами?
12. Какой результат лучше всего отличает сцепление от независимого наследования в анализирующем скрещивании?
13. Что непосредственно разрывает связь между аллелями двух сцепленных локусов в конкретной хроматиде?
14. Почему нельзя сказать: «Если гены в одной хромосоме, они обязательно наследуются вместе в 100% случаев»?
15. Исследователь получил 49% рекомбинантов между локусами X и Y. Какой осторожный вывод правильнее?
16. Как связаны сцепление генов и закон независимого распределения?
17. В опыте после увеличения размера выборки доля рекомбинантов остаётся около 12%. Что это усиливает?
18. Почему генетическое расстояние в сантиморганах не равно фиксированному числу пар нуклеотидов для всех участков генома?
19. Какой экспериментальный подход наиболее полезен для оценки сцепления двух локусов у организма с удобной генетикой?
20. Какой итоговый вывод точнее всего описывает сцепленное наследование?
Что повторить по ошибкам
Открытые мини-задачи
- Объясните, почему 8% рекомбинантов поддерживает гипотезу сцепления сильнее, чем 49%. Критерий: связь частоты рекомбинации с совместным наследованием и пределом 50%.
- Для записи Ab/aB назовите родительские и рекомбинантные гаметы. Критерий: Ab и aB против AB и ab.
- Почему сантиморган нельзя напрямую переводить в одно и то же число пар оснований для любого участка? Критерий: неодинаковая частота рекомбинации.
Ключ и объяснения
- 1. C — Совместное наследование генов одной хромосомы
Гены одной хромосомы физически входят в состав одной молекулы ДНК, поэтому могут передаваться вместе. Кроссинговер способен разделить их сочетание, поэтому сцепление нередко бывает неполным. - 2. D — Близкие локусы одной хромосомы
Чем меньше участок между генами, тем меньше вероятность кроссинговера именно между ними. Поэтому близко расположенные локусы чаще сохраняют родительское сочетание аллелей. - 3. A — AB и ab — родительские; Ab и aB — рекомбинантные
При сцеплении нерекомбинантные гаметы обычно встречаются чаще рекомбинантных. Наличие меньших классов Ab и aB показывает, что между локусами происходил кроссинговер, то есть сцепление неполное. - 4. C — Кроссинговер между гомологами
Во время мейоза возможен обмен соответствующими участками между несестринскими хроматидами гомологичных хромосом. Если обмен произошёл между двумя локусами, возникают новые сочетания их аллелей. - 5. A — 182
Рекомбинантные классы — Ab и aB: 92 + 90 = 182. Родительские классы значительно многочисленнее, что согласуется со сцеплением генов. - 6. B — 18,2%
Частота рекомбинации равна числу рекомбинантов, делённому на общее число потомков: 182/1000 = 0,182. В учебной генетической карте это соответствует примерно 18,2 сМ для такого интервала. - 7. B — Отсутствие обнаруженных рекомбинантов
Если рекомбинация между двумя локусами не происходит или практически не наблюдается, передаются только исходные сочетания аллелей. Это называют полным сцеплением в рамках рассматриваемой задачи. - 8. D — При дальних локусах доля рекомбинантов приближается к 50%
Даже если между далёкими локусами происходят многочисленные обмены, наблюдаемая доля рекомбинантных классов приближается к 50%. Поэтому по одной паре локусов значения выше 50% как частоту рекомбинации не используют. - 9. B — Первая пара расположена генетически ближе
Для сравнительно малых расстояний меньшая частота рекомбинации обычно указывает на более близкое расположение локусов. При больших интервалах связь становится нелинейной из-за множественных кроссоверов, но 4% явно указывает на тесное сцепление. - 10. B — AB / ab
В cis-фазе два условно «первых» аллеля A и B находятся на одном гомологе, а a и b — на другом. В trans-фазе сочетания были бы Ab и aB. - 11. D — Ab и aB
Родительскими называют сочетания, уже присутствующие на гомологичных хромосомах исходной особи. Поэтому для trans-фазы это Ab и aB, а AB и ab будут рекомбинантами. - 12. A — Преобладание двух классов над двумя другими
При независимом расхождении двух генов в идеальной простой модели четыре типа гамет ожидаются примерно одинаково часто. При сцеплении родительские типы преобладают, если рекомбинация меньше 50%. - 13. D — Кроссинговер, произошедший между этими локусами
Сам факт репликации копирует исходное расположение локусов и не создаёт рекомбинантного сочетания. Новую комбинацию на хроматиде создаёт обмен участками, если точка обмена лежит между генами. - 14. A — Между ними может происходить кроссинговер
Расположение в одной хромосоме создаёт сцепление, но не исключает рекомбинацию. Чем дальше локусы друг от друга, тем выше вероятность обмена между ними. - 15. C — Почти независимое наследование по этим данным
Частота около 50% соответствует практически независимому наследованию по наблюдаемым классам. Она не позволяет уверенно доказать, находятся локусы на разных хромосомах или очень далеко на одной. - 16. B — Нарушение простого независимого распределения
Гены на разных хромосомах обычно распределяются независимо благодаря ориентации пар гомологов в мейозе I. Для локусов одной хромосомы физическая связь может нарушать это простое соотношение. - 17. A — Гипотезу о неполном сцеплении
Повторяющаяся доля рекомбинантов меньше 50% согласуется с неполным сцеплением. Большая выборка уменьшает влияние случайных отклонений, хотя сама по себе не заменяет корректную схему скрещивания. - 18. D — Неодинаковая частота кроссинговера по хромосоме
Генетическая карта основана на вероятности рекомбинации, а не на прямом измерении физической длины. Разные участки генома могут иметь разную интенсивность рекомбинации. - 19. C — Подсчёт классов потомства в информативном скрещивании
Для анализа сцепления нужны данные о том, какие сочетания аллелей попадают в гаметы и потомство. Анализирующее скрещивание делает эти типы особенно наглядными. - 20. C — Положение локусов плюс рекомбинация
Сцепление — следствие физического расположения локусов, а рекомбинация меняет сочетания аллелей. Поэтому наблюдаемое наследование зависит и от принадлежности к хромосоме, и от расстояния между локусами.
Сохраните материал или отправьте тому, кому он пригодится.
