Биология, 9–11 классы: тест по теме «Стволовые клетки» с объяснением каждого ответа

Статический резерв: блок доступен и при отключённом JavaScript.

1. 1. A — Способность к самообновлению и способность давать начало дифференцированным клеткам. Стволовая клетка должна поддерживать собственную популяцию и производить более специализированных потомков. Эти свойства могут проявляться с разной силой у разных типов стволовых клеток.
2. 2. D — Способность образовывать производные всех трёх зародышевых листков, то есть почти все типы клеток тела. Плюрипотентные клетки имеют широкий потенциал дифференцировки, но их не считают равными тотипотентной зиготе. Тотипотентность включает также потенциал внезародышевых тканей.
3. 3. C — Они образуют несколько родственных типов клеток в пределах определённой линии или ткани. Пример — кроветворные стволовые клетки, которые создают разные линии клеток крови. Их потенциал шире одного типа клетки, но уже плюрипотентности.
4. 4. B — Из внутренней клеточной массы ранней бластоцисты. Клетки внутренней клеточной массы раннего эмбриона обладают плюрипотентностью. Их изучают как модель раннего развития и источник дифференцированных клеток в исследованиях.
5. 5. A — Дифференцированные клетки, перепрограммированные в состояние, похожее на плюрипотентное. iPSC получают перепрограммированием специализированных клеток, например клеток кожи. Они приобретают многие свойства плюрипотентных клеток и используются в исследованиях и моделировании заболеваний.
6. 6. D — Источник и история клеток различаются, а свойства конкретной линии нужно проверять экспериментально. Обе группы могут быть плюрипотентными, но способы получения и молекулярные особенности линий различаются. Качество, стабильность генома и потенциал дифференцировки оценивают для каждой линии.
7. 7. B — Клетка обладает мультипотентностью в пределах кроветворной линии. Несколько типов клеток крови относятся к одной большой системе происхождения. Такой спектр соответствует мультипотентной кроветворной стволовой клетке.
8. 8. C — Изменяется экспрессия генов и формируется более специализированный набор функций. Специализация связана с перестройкой активности генов, белков и структуры клетки. Большая часть генома остаётся той же, меняется программа его использования.
9. 9. A — Микроокружение, которое посылает сигналы и влияет на самообновление и дифференцировку стволовых клеток. Соседние клетки, внеклеточный матрикс и растворимые факторы создают сигнальное окружение. Ниша помогает поддерживать баланс покоя, деления и специализации.
10. 10. D — Разные сигнальные молекулы и условия меняют программы экспрессии генов. Дифференцировка управляется сочетанием внутренних и внешних сигналов. Поэтому изменение факторов роста, поверхности и других условий может направлять развитие клеток.
11. 11. C — Клетки многократно делятся, сохраняя популяцию недифференцированных клеток и способность к дальнейшей дифференцировке. Самообновление — не просто одно деление, а способность поддерживать стволовое состояние через последовательные циклы. Одновременно часть потомков может уходить в дифференцировку.
12. 12. B — Длительное культивирование и манипуляции могут сопровождаться генетическими изменениями. Клетки могут накапливать хромосомные или другие генетические изменения. Контроль стабильности снижает риск неверной интерпретации эксперимента и важен для безопасности исследований.
13. 13. D — Есть риск неконтролируемого роста и образования нежелательных типов тканей. Плюрипотентность означает широкий потенциал, а не автоматическую точность превращения. Поэтому протоколы требуют контроля зрелости, чистоты и поведения клеточной популяции.
14. 14. A — Эффективность зависит от конкретного типа клеток, заболевания, способа доставки и доказательств клинических исследований. Есть доказанные клеточные терапии, например трансплантация кроветворных стволовых клеток при определённых заболеваниях, и множество исследуемых подходов. Универсального лечения для всех болезней не существует.
15. 15. C — Специализированная клетка выполняет узкий набор функций и обычно имеет более ограниченный потенциал дальнейшей дифференцировки. Дифференцировка сопровождается приобретением специализированной структуры и функций. Некоторые зрелые клетки могут делиться, но это не делает их автоматически стволовыми.
16. 16. B — Последовательно менять сигнальные условия так, чтобы направлять клетки через нужные стадии дифференцировки. Развитие клеточной идентичности происходит этапами. Протоколы дифференцировки имитируют ключевые сигналы развития и подтверждают результат по нескольким признакам.
17. 17. A — Культура неоднородна и может содержать недифференцированные клетки. Один процентный показатель не устраняет наличие другой популяции. Для исследований и особенно трансплантации важно оценивать остаточные недифференцированные клетки.
18. 18. D — Трёхмерная клеточная модель, в которой клетки самоорганизуются и воспроизводят некоторые свойства органа. Органоиды моделируют отдельные структуры и функции тканей, но не являются полной копией органа. Они полезны для изучения развития, болезней и реакции на вещества.
19. 19. C — Организм включает кровообращение, иммунную систему, нервную регуляцию и множество взаимодействующих тканей. Культура упрощает систему и позволяет контролировать переменные. Но эта простота означает, что важные межорганные взаимодействия могут отсутствовать.
20. 20. B — iPSC — перепрограммированная соматическая клетка; кроветворная стволовая клетка — мультипотентная. iPSC получают из специализированных клеток и возвращают к плюрипотентному состоянию. Кроветворные стволовые клетки дают несколько линий клеток крови, поэтому их относят к мультипотентным.
21. 21. A — Совокупность молекулярных маркеров, способности к длительному самообновлению и дифференцировке в производные трёх зародышевых листков. Плюрипотентность — комплексное свойство. Надёжная характеристика требует нескольких независимых критериев, а не одного внешнего признака.
22. 22. D — Разные источники затрагивают разные вопросы происхождения материала, согласия донора и обращения с эмбриональными тканями. Этические вопросы не меняют биологические свойства клетки, но влияют на допустимые процедуры исследования. Важны происхождение материала, информированное согласие и правила конкретной юрисдикции.